In einer Nature-Studie untersuchte das Team, wie der Malariaparasit seine Gene steuert. Das Protein PfSnf2L schaltet sie zum richtigen Zeitpunkt an und aus und ist für den Parasiten unentbehrlich. Ein neuer Wirkstoff gegen PfSnf2L unterbricht die Entwicklung, auch im für die Übertragung nötigen Stadium, und könnte eine neue Medikamentenklasse begründen.
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